Una nueva investigación revela que la edición del gen CRISPR-Cas9 puede hacer que las células cancerosas eliminen genes importantes sin darse cuenta, lo que afecta la investigación y las estrategias de tratamiento del cáncer.
Un nuevo estudio realizado por el grupo de investigación de Claudia Kotter en el Departamento de Microbiología, Oncología y Biología Celular (MTC) ha identificado riesgos potenciales en el uso de la tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9, las tijeras genéticas utilizadas para tratar el cáncer.
El estudio determinó que la línea celular cancerosa, derivada de la leucemia, elimina la región que codifica un gen supresor de tumores y genes que controlan el crecimiento celular.
«Hemos descubierto que esta eliminación ocurre a menudo cuando las células cancerosas están expuestas a estrés, como cuando se usan CRISPR, tijeras genéticas u otros tratamientos como antibióticos. La eliminación cambia la regulación genética de una manera única, lo que a su vez afecta procesos biológicos básicos como como ADN Replicación, regulación del ciclo celular y reparación del ADN”, dice Claudia Kotter, líder del grupo de investigación del MTC, Instituto Karolinska.
Implicaciones para la investigación y el tratamiento del cáncer
Este conocimiento es importante para que los investigadores, médicos y biotecnólogos interpreten y apliquen correctamente los resultados de la edición de genes. El estudio también tiene importancia clínica, ya que las deleciones observadas se encuentran en genes asociados con el cáncer, lo que tiene implicaciones para la investigación y el tratamiento del cáncer.
«Sorprendentemente, esta eliminación fue ignorada inadvertidamente por muchos investigadores que editaron genes en células cancerosas mediante ensayos CRISPR. La eliminación también se produjo con mayor frecuencia en pacientes sometidos a tratamiento contra el cáncer. Las células cancerosas tenían «El tratamiento, debido a la eliminación, tiene una ventaja selectiva». , lo que es perjudicial para la supervivencia a largo plazo del paciente, ya que estas células permanecen después del tratamiento».
Un llamado a un progreso cauteloso
«El estudio es principalmente una señal de advertencia, pero también abre las puertas a futuras investigaciones destinadas a aprovechar el potencial de la edición genética y minimizar las consecuencias no deseadas», concluyó Claudia.
Referencia: “Deleción intrínseca en 10q23.31, incl. Botón Locus genético, exacerbado por la ingeniería genómica mediada por CRISPR-Cas9 en células HAP1 que imitan perfiles de cáncer” por Qi Jing, Lara J. Merino, Raul J. Vega, Christian Sommerauer, Janine Eberlein, Eva K. Brinkmann y Claudia Kotter, 20 de noviembre , 2023, Alianza de ciencias biológicas.
doi: 10.26508/lsa.202302128
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